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Anvisa aprova novo fármaco para tratamento de câncer linfático
24
jul
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Saúde,

Anvisa aprova novo fármaco para tratamento de câncer linfático

Columvi amplia alternativas de tratamento para adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário Na última segunda-feira (20), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou no Diário Oficial da União a aprovação do medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pela farmacêutica Roche, destinado ao combate a um tipo agressivo de câncer que afeta o sistema linfático, o qual desempenha um papel crucial na defesa imunológica do corpo humano. Este novo fármaco é indicado para adultos que enfrentam linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) em sua forma recidivante — quando há retorno da doença após…
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Anvisa interrompe operações da plataforma Voy por irregularidades na comercialização de fármacos
26
jun
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Anvisa interrompe operações da plataforma Voy por irregularidades na comercialização de fármacos

Nesta sexta-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da plataforma Voy, que se dedica a fornecer avaliações e tratamentos personalizados para obesidade. A decisão foi motivada pelo fato de que o serviço opera como um software médico sem o registro apropriado e ainda comercializa medicamentos de maneira irregular. Segundo a Anvisa, serviços que recomendam medicamentos e estabelecem dosagens são considerados dispositivos médicos, o que exige seu registro junto ao órgão competente. Além disso, a Revia Gestão de Negócios Ltda., empresa responsável pela plataforma, não possui autorização para operar como farmácia ou drogaria, condição essencial para…
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Anvisa interrompe operações da plataforma Voy por práticas irregulares na venda de medicamentos
26
jun
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Anvisa interrompe operações da plataforma Voy por práticas irregulares na venda de medicamentos

Nesta sexta-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu proibir a operação da plataforma Voy, que se especializa em avaliações e tratamentos personalizados voltados para a obesidade. A entidade alegou que o serviço funciona como um software médico sem o registro necessário e ainda realiza a comercialização irregular de medicamentos. Conforme esclarecido pela Anvisa, plataformas que recomendam medicamentos e estabelecem dosagens são consideradas dispositivos médicos e, portanto, devem ser registradas junto ao órgão regulador. Adicionalmente, a Revia Gestão de Negócios Ltda., empresa responsável pela plataforma, não possui autorização para operar como farmácia ou drogaria, condição imprescindível para a…
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Medicamentos contaminados com vidro e partículas são banidos pela Anvisa
19
jun
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Medicamentos contaminados com vidro e partículas são banidos pela Anvisa

Nesta quinta-feira, 18 de outubro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a retirada de antibióticos e outros produtos farmacêuticos do mercado devido à identificação de problemas de qualidade. Os itens afetados estão proibidos de serem comercializados, distribuídos ou utilizados. O ato foi publicado no Diário Oficial da União e abrange diversos fabricantes e tipos de produtos. Irregularidades em antibióticos Entre os produtos afetados, encontra-se o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento injetável é utilizado no tratamento de infecções graves. A própria empresa iniciou um recolhimento voluntário ao detectar a presença de…
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Anvisa ordena retirada de lote da água Crystal devido à detecção de bactéria
05
jun
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Saúde,

Anvisa ordena retirada de lote da água Crystal devido à detecção de bactéria

Nesta quarta-feira, dia 3, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou a Resolução nº 2.247/2026, que estabelece o recolhimento voluntário do lote LZ1 VAL200127 3 P 200126 da Água Mineral Natural sem Gás da marca Crystal. Produzido pela Mineração Bom Jesus Ltda, que está localizada em Luziânia (GO), o recolhimento foi iniciado após análises laboratoriais revelarem a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa. Esse lote contém 374,4 mil garrafas de 500 ml, que foram distribuídas em diversas regiões: no Distrito Federal são 230.443 unidades, em Goiás são 66.768, no Tocantins estão 1.439 e no interior de São Paulo somam-se 75.750.…
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Polícia Federal intensifica investigações
29
maio
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Polícia Federal intensifica investigações

A convocação para depor do principal envolvido que ainda mantém sua liberdade no maior escândalo financeiro da história brasileira, Augusto Lima, traz à tona o caso Master e coloca o Estado da Bahia em uma posição delicada. Guga Lima, proprietário do Credcesta, que era a maior operação do Master na área de empréstimos consignados, está diretamente ligado ao desfecho dessa situação. É impossível imaginar que Vorcaro sofra um colapso sem que Lima também seja afetado. Nesse cenário, a equipe de advogados de Lima desempenha um papel crucial, destacando-se Eugênio Kruschevsky e Ana Patrícia Dantas Leão. Um ponto interessante sobre o…
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Anvisa libera Ozivy, a primeira semaglutida sintética similar ao Ozempic no Brasil
29
maio
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Anvisa libera Ozivy, a primeira semaglutida sintética similar ao Ozempic no Brasil

Nesta terça-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do Ozivy, que se torna a primeira caneta de semaglutida sintética aprovada para venda no Brasil, atuando como um análogo ao medicamento biológico original. O Ozivy emprega o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente se extinguiu em 20 de março deste ano. O registro foi solicitado pela farmacêutica EMS em 2023 e passou por rigorosas avaliações técnicas relacionadas à eficácia, segurança e qualidade exigidas pela Anvisa. Ozivy: Registro do Novo Medicamento no Brasil A aprovação do Ozivy destina-se ao tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo…
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24
abr
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Mounjaro recebe aprovação da Anvisa para uso em crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

Nesta quarta-feira (22), a Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir dos 10 anos. Até o momento, a medicação estava aprovada apenas para adultos. Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que as outras indicações do Mounjaro continuam restritas ao público adulto. “A única alteração foi a ampliação da faixa etária atendida para o tratamento de diabetes, que antes era exclusiva para adultos e agora inclui também pacientes pediátricos”. O Mounjaro pertence à categoria dos agonistas do receptor GLP-1, frequentemente referidos como canetas emagrecedoras. Manipulação…
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Anvisa veta comercialização de canetas para emagrecimento sem registro no Brasil
17
abr
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Anvisa veta comercialização de canetas para emagrecimento sem registro no Brasil

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, anunciou a apreensão dos medicamentos Gluconex e Tirzedral, fabricados por uma empresa ainda não revelada. Além disso, a agência impôs restrições à comercialização, distribuição, importação e uso desses produtos. “Esses produtos têm sido amplamente promovidos na internet como canetas injetáveis de GLP-1 e são popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, no entanto, não possuem registro, notificação ou cadastro na Anvisa”, afirmou a entidade. Em comunicado oficial, a Anvisa salientou que esses itens são considerados irregulares e de procedência desconhecida. Assim, “não existe qualquer garantia quanto à sua composição ou qualidade”. Portanto, o uso deles…
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