Nesta quarta-feira (22), a Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir dos 10 anos. Até o momento, a medicação estava aprovada apenas para adultos.
Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que as outras indicações do Mounjaro continuam restritas ao público adulto. “A única alteração foi a ampliação da faixa etária atendida para o tratamento de diabetes, que antes era exclusiva para adultos e agora inclui também pacientes pediátricos”.
O Mounjaro pertence à categoria dos agonistas do receptor GLP-1, frequentemente referidos como canetas emagrecedoras.
Manipulação
Na próxima semana, os diretores da Anvisa vão discutir uma proposta de instrução normativa que definirá os procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação das canetas emagrecedoras.
Essa nova regulamentação se integrará a um conjunto de ações que fazem parte do plano anunciado no dia 6 deste mês, que inclui medidas regulatórias e de fiscalização referentes a esses medicamentos.
Grupos de trabalho
Recentemente, a Anvisa divulgou portarias que estabelecem dois grupos de trabalho com o objetivo de apoiar suas atividades no controle sanitário e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.
A Portaria 488/2026 cria o primeiro grupo, que contará com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Por sua vez, a Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, encarregado de monitorar e avaliar a execução do plano de ação sugerido pela Anvisa, além de fornecer subsídios para as decisões da diretoria colegiada através da proposição de melhorias.
