Nesta quarta-feira (30), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel, destinado ao tratamento da esquistossomose, provocada pelos parasitas Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium, em crianças com idades entre 3 meses e 6 anos. A decisão foi oficialmente publicada no Diário Oficial da União.
Em comunicado, a Anvisa enfatizou que a esquistossomose representa um sério desafio à saúde pública, afetando principalmente áreas tropicais e subtropicais na África, Ásia, Caribe e América do Sul.
“Trata-se de uma doença tropical negligenciada, que abrange diversas condições que atingem predominantemente populações de baixa renda ao redor do mundo e pode variar de casos assintomáticos a situações clínicas extremamente graves.”
A Anvisa informou que, após a ingestão, o princípio ativo arpraziquantel é absorvido pelo fluxo sanguíneo dos pacientes, causando paralisia muscular nos vermes. Isso resulta na interrupção da fixação dos parasitas aos vasos sanguíneos.
“Além disso, o medicamento provoca danos ao tegumento, que é a camada protetora do parasita contra o sistema imunológico humano. Dessa forma, o organismo consegue eliminar os vermes.”
Agência Brasil
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